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岗位介绍
CRA临床监察员
某生物药制药企业
18-36万
职位描述：
1 根据临床试验方案、者合同规定的工作范围、SOP或者GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视等活动。
2 负责多个试验方案、研究中心的监查工作。
3 对研究中心进行培训，定期沟通，处理项目中产生的问题。
4 评估研究中心工作的质量和完整性，确保研究中心按照方案和法规进行研究，及时汇报工作。
5 受试者招募和入选、病例报告表的撰写、数据质疑和数据处理。
6 根据需要设驻外监查人员，负责驻外地区及周边交通方便区域的临床监查工作。
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