岗位介绍

工作职责：
临床监察员（CRA），在整个研究过程中作为申办方的最主要联系人，需要与临床医院及相关临床试验人员建立良好、牢固的关系，及时有效地进行监察，确保临床试验严格遵守相关法规、GCP、公司的SOP、研究方案进行执行和实施。此外，需定期进行现场监察并完成相关报告，确保研究人员收集的临床试验数据真实、准确和完整性。和内部同事和外部客户进行有效沟通和紧密合作，负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件，及相关研究文件的管理。

要求：
● 本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业
● 积极主动、具有团队合作和赢的精神
● 良好的中英文书面、口语表达沟通能力